QUELLEN UND REFERENZEN

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Nachfolgend finden Sie unsere Quellen- und Referenzbibliothek

1. Die Wiederherstellung des Gleichgewichts des unausgeglichenen NAD-Metabolismus verbessert die Auswirkungen einer Telomerdysfunktion

2. Neue Studie des NIH zeigt, dass Nicotinamid-Ribosid zur Verbesserung der Telomer-Dysfunktion in menschlichen Zellen und Mäusen beiträgt

1. Resveratrol verhindert sarkopenische Fettleibigkeit, indem es mitochondriale Dysfunktion und oxidativen Stress über den PKA/LKB1/AMPK-Weg umkehrt

2. Antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften von Curcumin

3. Schützende Wirkung von Curcumin bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Auswirkungen auf oxidativen Stress und Mitochondrien

4. Mechanismen der Neuroprotektion durch Quercetin: Gegen oxidativen Stress und mehr

5. Astaxanthin verringerte oxidativen Stress und Entzündungen und verstärkte die Immunantwort beim Menschen

6. Aktivierung der Nrf2/HO-1-Signalübertragung: Ein wichtiger molekularer Mechanismus der Kräutermedizin bei der Behandlung von Arteriosklerose durch den Schutz vaskulärer Endothelzellen vor oxidativem Stress

7. Berberin verbessert die durch oxidativen Stress verursachte Apoptose, indem es ER-Stress und Autophagie in menschlichen Nucleus-pulposus-Zellen moduliert

8. Schutzwirkung von Kollagentripeptiden in menschlichen Aortenendothelzellen durch Wiederherstellung der ROS-induzierten Transkriptionsrepression

9. Hyaluronsäure lindert oxidativen Stress und Apoptose in menschlichen Tenozyten über Caspase 3 und 7

1. In-vitro-Antioxidans- und Anti-Glykationsaktivität von Resveratrol und seinem neuartigen Triester mit Trolox

2. Wirkung von Curcumin auf die Proteinglykosylierung, Lipidperoxidation und Sauerstoffradikalbildung in menschlichen roten Blutkörperchen, die hohen Glukosespiegeln ausgesetzt sind

3. Curcumin gegen fortgeschrittene Glykationsendprodukte (AGEs) und AGEs-induzierte schädliche Wirkstoffe

4. Erforschung der antioxidativen Eigenschaft des Bioflavonoids Quercetin bei der Verhinderung der DNA-Glykierung: Eine kalorimetrische und spektroskopische Studie

5. Quercetin hemmt die Bildung fortgeschrittener Glykationsendprodukte durch Einfangen von Methylglyoxal und Glyoxal

1. Entzündungshemmende Wirkung von Curcumin bei entzündlichen Erkrankungen: Status, Einschränkungen und Gegenmaßnahmen

2. Entzündungshemmende Wirkung von Curcumin und seine Verwendung bei der Behandlung von Lebensstilerkrankungen

3. Therapeutische Wirkungen von Quercetin auf Entzündungen, Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes

4. Modulation chronischer Entzündungen durch Quercetin: Die positiven Auswirkungen auf Fettleibigkeit

5. Entzündungshemmende Wirkung von Astaxanthin und seine Verwendung bei der Behandlung verschiedener Krankheiten

6. Die Rolle von Astaxanthin bei chronischen Krankheiten

7. Antioxidative und entzündungshemmende Wirkung von Berberin bei der Behandlung von Diabetes mellitus

8. Berberin und seine Rolle bei chronischen Krankheiten

1. Die Auswirkungen einer Quercetin-Supplementierung auf Stoffwechsel- und Hormonparameter

2. Astaxanthin verbessert die Entwicklung der Follikel und Eizellen, indem es den durch BPA in kultivierten Follikeln verursachten oxidativen Stress lindert

1. Replikativ seneszierende menschliche Fibroblasten zeigen ein ausgeprägtes intrazelluläres Stoffwechselprofil mit Veränderungen im NAD+- und Nicotinamid-Metabolismus

2. Der Nikotinamid-Metabolismus moduliert das Proliferations-/Differenzierungsgleichgewicht und die Seneszenz menschlicher primärer Keratinozyten

3. Die Sicherheit und Anti-Aging-Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid in klinischen Studien am Menschen

4. Seneszenzvermittelte Antikrebswirkungen von Quercetin

5. Senolytische Wirkungen von Quercetin in einem In-vitro-Modell von Präadipozyten und Adipozyten induzierten Seneszenz

6. Untersuchung von Quercetin und Hyperosid als Senolytika in erwachsenen menschlichen Endothelzellen

7. Studie zeigt, dass Berberin durch die Regulierung von Anti-Aging-Proteinen vor Herzalterung schützt

8. Berberin unterdrückt die Gerokonversion vom Stillstand des Zellzyklus zur Seneszenz

1. Astaxanthin als neuartiger mitochondrialer Regulator: Ein neuer Aspekt von Carotinoiden, der über Antioxidantien hinausgeht

2. Astaxanthin verhindert Atrophie in langsamen Muskelfasern, indem es mitochondriale reaktive Sauerstoffspezies über einen mitochondrienvermittelten Apoptoseweg hemmt

3. Astaxanthin verhindert eine durch Isoproterenol induzierte mitochondriale Beeinträchtigung in isolierten Rattenherz-Mitochondrien

4. Curcumin, ein vielseitiger Hormetikum, vermittelt eine komplizierte Wechselwirkung zwischen Mitochondrienumsatz, Autophagie und Apoptose

5. Die glaubwürdige Rolle von Curcumin bei der durch oxidativen Stress vermittelten mitochondrialen Dysfunktion bei Säugetieren

6. Resveratrol verbessert die Gefäßfunktion und die Mitochondrienzahl, nicht jedoch den Glukosestoffwechsel bei älteren Erwachsenen 

7. Resveratrol verbessert die Mitochondrienfunktion und schützt vor Stoffwechselerkrankungen durch die Aktivierung von SIRT1 und PGC-1alpha

8. Wirksame Behandlung der mitochondrialen Myopathie durch Nicotinamid-Ribosid, ein Vitamin B3

9. Die Verbesserung der Mitochondrienfunktion im Skelettmuskel trägt zur Verbesserung der Insulinresistenz durch Nicotinamid-Ribosid bei

1. Hyaluronsäure fördert die Proliferation von Lgr5+-Stammzellen und die Kryptenspaltung durch TLR4- und PGE2-Transaktivierung von EGFR

2. Bestimmte Rollen für Hyaluronan in Nischen neuronaler Stammzellen und perineuronalen Netzen

3. Ein Hes1-Mangel führt zur Erschöpfung der hämatopoetischen Stammzellen

4. Biotin steuert die Mitose von Darmstammzellen und die Wechselwirkungen zwischen Wirt und Mikrobiom

5. Auswirkungen von Quercetin, einer natürlichen Phenolverbindung, auf die Differenzierung menschlicher mesenchymaler Stammzellen (MSC) in Adipozyten und Osteoblasten

6. Quercetin verhindert die Alterung von Darmstammzellen, indem es ROS abfängt und die Insulinsignalisierung in Drosophila hemmt

7. Nicotinamid-Ribosid – Der aktuelle Stand der Forschung und therapeutischen Anwendungen

8. Nicotinamid-Ribosid verbessert die Stammzellenqualität menschlicher Fettstammzellen und hemmt die terminale Adipozytendifferenzierung

1. DNA-transplantiertes Hyaluronsäuresystem mit verbesserter Injizierbarkeit und Biostabilität für die fotogesteuerte Arthrose-Gentherapie

2. Auswirkungen von Hyaluronsäure auf die Mitochondrienfunktion und die mitochondriengesteuerte Apoptose nach oxidativem Stress in menschlichen Chondrozyten

3. Resveratrol in Aktion auf DNA

4. Resveratrol behebt strahlenbedingte DNA-Schäden der Haut über eine neuartige AMPK/SIRT7/HMGB1-Regulationsachse

5. Nicotinamid verbessert die Reparatur von durch ultraviolette Strahlung verursachten DNA-Schäden in menschlichen Keratinozyten und der Haut ex vivo 

6. Rolle von Nicotinamid bei DNA-Schäden, Mutagenese und DNA-Reparatur

1. Curcumin als alternativer epigenetischer Modulator: Wirkmechanismus und mögliche Auswirkungen

2. Epigenetische Veränderungen durch Curcumin und andere natürliche Verbindungen

3. Berberin verändert epigenetische Modifikationen, stört das Mikrotubuli-Netzwerk und moduliert HPV-18-E6–E7-Onkoproteine, indem es auf p53 in Gebärmutterhalskrebszellen HeLa abzielt: Eine mechanistische Studie einschließlich molekularem Docking

4. Berberin wirkt als mutmaßlicher epigenetischer Modulator, indem es den Histoncode beeinflusst

1. Die pharmakologische Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase könnte altersbedingte Krankheiten hinauszögern

2. Resveratrol verbessert die Mitochondrienfunktion und schützt vor Stoffwechselerkrankungen durch die Aktivierung von SIRT1 und PGC-1alpha

3. Doppelte Wirkung von Quercetin auf die Proteinverdauung und -absorption im Verdauungstrakt

4. Vorteilhafte Rolle von Quercetin bei der homöostatischen Variation bestimmter Spurenelemente bei dyslipidämischen Mäusen

1. Die Inulin-Diät deckt komplexe Wechselwirkungen zwischen Ernährung, Mikrobiota und Immunzellen auf, die das Darmepithel umgestalten

2. Bedeutung von Inulin-Fruktanen in der menschlichen Ernährung

https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2019.5775